Молекулярно-генетические исследования

Записаться на приём

Стоимость услуг

АРТ.НАИМЕНОВАНИЕЦЕНА (РУБ.)
10.700Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1 - 4 дня*2047
10.701Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1 - 4 дня*1987
10.702Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1 - 4 дня*2022
40.100Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия) - 6 дней*6987
40.102Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) - 6 дней*19760
40.103Синдром ломкой Х хромосомы - 21 день*12987
40.105Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) - 6 дней*3997
40.106Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода) - 8 дней*3747
40.108Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел) - 8 дней*2500
40.110Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) - 8 дней*1987
40.112Генетическая диагностика синдрома Жильбера - 8 дней*1298
40.115Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов) - 8 дней*6497
40.116Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. - 16 дней*9885
40.120Генетическая диагностика гемохроматоза - 8 дней*1987
40.125Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С - 8 дней*897
40.126Генетическое иссследование пола плода (по крови матери) - 8 дней*4990
40.127Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели - 8 дней*0
40.128Генетическое типирование антигена HLA B27 - 8 дней*1785
40.130Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) - 13 дней*6198
40.131Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром) - 5 дней*11987
40.133Анализ полиморфизмов в генах COL1A1 (G2046T; G441T), COL1A1 (G-1997T), TNFSF11B (C1181C) (риск развития остеопороза) - 8 дней*8497
40.134Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек. - 8 дней*3990
40.135Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы) - 8 дней*2480
40.136Генетическое иссследование резус-фактора плода - 8 дней*3487
40.137Генетическое исследование мутации IL-1 - 11 дней*1827
40.138Генетическое исследование мутации IL-2 - 11 дней*1990
40.139Генетическое исследование мутации IL-6 - 11 дней*1827
40.140Генетическое исследование мутации IL-4 - 11 дней*1990
40.141Генетическое исследование мутации IL-10 - 11 дней*1827
40.142Генетическое исследование мутации ApoE - 11 дней*1878
40.143Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. - 8 дней*1235
40.144Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек - 8 дней*5280
40.146Генетическое исследование мутации гена CFTR, 8 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 8 дней*3987
40.147Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 11 дней*14570
40.148Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 11 дней*10350
40.149Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15) - 15 дней*2550
40.170ДНК-диета - 8 дней*2488
40.171Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) - 13 дней*1925
40.192Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) - 11 дней*590
40.193Генотипирование супружеской пары (HLA II класса) - 4 дня*9878
40.212Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) - 7 дней*800
40.213Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) - 7 дней*925
40.214Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) - 7 дней*1100
40.215Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А) - 7 дней*878
40.217Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) - 8 дней*10780
40.227Генетическая предрасположенность к аллергии - 8 дней*6918
40.228Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме - 8 дней*8995
40.229Генетическая предрасположенность к психической травме - 8 дней*16081
40.230Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена - 8 дней*5950
40.231Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина - 8 дней*21590
40.232Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда - 8 дней*13829
40.233Генетическая предрасположенность к развитию инсульта - 8 дней*8698
40.236Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов - 8 дней*14542
40.238Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента - 4 дня*3000
40.242Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы - 21 день*6287
40.247Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT) - 14 дней*4990
40.248Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met) - 8 дней*3150
40.249Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек) - 8 дней*11516
40.250Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии - 12 дней*5487
40.257Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза - 5 дней*2557
40.258Цитохром Р450, семейство I, подсемейство В, полипептид I - 5 дней*2990
40.259Эстрогеновый рецептор 1 (PvuII Polymorphism; T-397C) - 5 дней*2990
40.260Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A) - 5 дней*2990
40.261Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G) - 5 дней*2990
40.262Рецептор витамина D (b/B; BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A) - 5 дней*2990
40.263Рецептор витамина D (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C) - 5 дней*2990
40.264Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C) - 5 дней*2990
40.265Рецептор витамина D (Apal Polymorphism) - 5 дней*2990
40.266Сульфотрансфераза 1 - 5 дней*2990
40.268Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910) - 6 дней*8376
40.270Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T) - 6 дней*3490
40.271Фотостарение кожи - 6 дней*10036
40.272Генетическая панель Femoгенетика - 6 дней*34887
40.273Генетическая панель HISTAMINgen - 7 дней*7960
40.276Рецептор фолликулостимулирующего гормона FSHR (g.48962782C>T; c.1961G>A; c.2039G>A; p.Ser654Asn; p.Ser680Asn; rs6166) - 6 дней*3400
40.277Рецептор антимюллерова гормон AMH (g.5365G>T; c.146G>T; p.Ser49Ile; rs10407022) - 6 дней*3400
40.278Рецептор антимюллерова гормона, тип 2 AMHR2 (g.53423453A>G; g.4599A>G; c.-482A>G; rs2002555) - 6 дней*3400
40.279Рецептор лютеиниризующего гормона/хориогонадотропина LHCGR (g.48694236T>C; c.935A>G; p.Asn312Ser; rs2293275) - 6 дней*3400
40.282Генетическое исследование LPL (rs 328) - 6 дней*3490
40.283Генетическое исследование INS (rs 689) - 6 дней*3490
40.284Генетическое исследование BDNF (Val66Met) - 6 дней*3490
40.285Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G) - 6 дней*3490
40.286Полное секвенирование экзома - 90 дней*67600
40.288Генетический комплекс "Anti-Age" (SOD2, GSTP1, APOE 2 точки) - 8 дней*8900
40.289Генетический комплекс "Образ жизни" (GSTP1, ANKK1 (DRD2), ADRB2, FTO, APOA5) - 8 дней*10395
40.290Генетический комплекс "Еда и Спорт" (ADRB2, PPARG, ACTN3, ACE, TCF7L2, FABP2, CEPT, APOA5, APOE 2 точки) - 8 дней*18999
40.291Генетический комплекс "Здоровое питание" - 8 дней*51651
40.301Синдром ювенильного полипоза - 5 дней*27450
40.302Синдром Пейтса-Егерса - 5 дней*25740
40.303Синдром Коудена - 5 дней*15480
40.304Синдром Ли-Фраумени - 5 дней*27450
40.305Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (20 мутации) - 5 дней*19900
40.306Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы (рекомендации NCCN_v.3.2019) - 5 дней*37748
40.307Генетическая предрасположенность к развитию рака яичников (рекомендации NCCN_v.3.2019) - 5 дней*35000
40.308Молекулярно-генетические маркеры прогноза и течения рака предстательной железы (рекомендации NCCN_2.2019) - 5 дней*41310
40.309Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF - 7 дней*15900
40.311Определение мутаций в гене BRAF (exon 15) и в гене C-KIT (exon 11, 13, 17) - 7 дней*11900
40.312Определение мутаций в гене BRAF (exon 15), в гене C-KIT (exon 11, 13, 17), в гене NRAS (exon 2, 3) - 7 дней*16218
40.313Определение мутаций в гене C-KIT (exon 9, 11, 13, 17) - 7 дней*14700
40.314Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18) - 7 дней*12900
40.315Определение мутации T790M в гене EGFR - 7 дней*6700
40.316Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2 - 7 дней*14500
40.317Определение мутаций в гене PIK3CA. Терапия препаратом Алпелисиб (рекомендации NCCN_2.2019) - 7 дней*15692
40.318Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один блок) - 7 дней*11870
40.319Определение микросателлитной нестабильности (MSI) - 7 дней*11870
40.320Генетическая чувствительность к лекарственным средствам 5-Фторурацил и Капецитабин. Риск токсичности. - 5 дней*14700
40.321Оптимальная дозировка и риск токсичности препарата Меркаптопурин (Пури-Нетол) - 5 дней*6990
40.322Антитела к NR2 субъединице NMDA рецептора глютамата - 11 дней*3790
61.434Маркеры преэклампсии: PIGF (плацентарный фактор роста человека), SFLT-1 (растворимая FMS-подобная тирозинкиназа-1), соотношение SFLT-1/PIGF - 6 дней*4753
Часы приема
  • Понедельник - пятница 09.00 - 21.00
  • Суббота 09.00 - 21.00
  • Воскресенье 09.00 - 21.00
Записаться на прием

Лицензии

Наши специалисты

Отзывы

Достижения в цифрах
7 лет

мы помогаем пациентам с болями в спине, голове и суставах

> 50000

исследований мрт

7600

пациентов каждый год, и цифра растет!

75 %

людей приходят к нам по рекомендации своих знакомых

Официальный сайт центра неврологии МРТ в Люблино. Центр Неврологии и МРТ в Печатниках Адрес и телефон:
ул. Люблинская, 42д Москва, Россия
Телефон:+7 (495)351-55-05