АРТ. | НАИМЕНОВАНИЕ | ЦЕНА (РУБ.) |
---|
10.700 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1 - 4 дня* | 2047 |
10.701 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1 - 4 дня* | 1987 |
10.702 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1 - 4 дня* | 2022 |
40.100 | Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия) - 6 дней* | 6987 |
40.102 | Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) - 6 дней* | 19760 |
40.103 | Синдром ломкой Х хромосомы - 21 день* | 12987 |
40.105 | Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) - 6 дней* | 3997 |
40.106 | Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода) - 8 дней* | 3747 |
40.108 | Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел) - 8 дней* | 2500 |
40.110 | Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) - 8 дней* | 1987 |
40.112 | Генетическая диагностика синдрома Жильбера - 8 дней* | 1298 |
40.115 | Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов) - 8 дней* | 6497 |
40.116 | Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. - 16 дней* | 9885 |
40.120 | Генетическая диагностика гемохроматоза - 8 дней* | 1987 |
40.125 | Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С - 8 дней* | 897 |
40.126 | Генетическое иссследование пола плода (по крови матери) - 8 дней* | 4990 |
40.127 | Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели - 8 дней* | 0 |
40.128 | Генетическое типирование антигена HLA B27 - 8 дней* | 1785 |
40.130 | Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) - 13 дней* | 6198 |
40.131 | Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром) - 5 дней* | 11987 |
40.133 | Анализ полиморфизмов в генах COL1A1 (G2046T; G441T), COL1A1 (G-1997T), TNFSF11B (C1181C) (риск развития остеопороза) - 8 дней* | 8497 |
40.134 | Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек. - 8 дней* | 3990 |
40.135 | Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы) - 8 дней* | 2480 |
40.136 | Генетическое иссследование резус-фактора плода - 8 дней* | 3487 |
40.137 | Генетическое исследование мутации IL-1 - 11 дней* | 1827 |
40.138 | Генетическое исследование мутации IL-2 - 11 дней* | 1990 |
40.139 | Генетическое исследование мутации IL-6 - 11 дней* | 1827 |
40.140 | Генетическое исследование мутации IL-4 - 11 дней* | 1990 |
40.141 | Генетическое исследование мутации IL-10 - 11 дней* | 1827 |
40.142 | Генетическое исследование мутации ApoE - 11 дней* | 1878 |
40.143 | Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. - 8 дней* | 1235 |
40.144 | Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек - 8 дней* | 5280 |
40.146 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 8 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 8 дней* | 3987 |
40.147 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 11 дней* | 14570 |
40.148 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - 11 дней* | 10350 |
40.149 | Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15) - 15 дней* | 2550 |
40.170 | ДНК-диета - 8 дней* | 2488 |
40.171 | Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) - 13 дней* | 1925 |
40.192 | Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) - 11 дней* | 590 |
40.193 | Генотипирование супружеской пары (HLA II класса) - 4 дня* | 9878 |
40.212 | Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) - 7 дней* | 800 |
40.213 | Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) - 7 дней* | 925 |
40.214 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) - 7 дней* | 1100 |
40.215 | Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А) - 7 дней* | 878 |
40.217 | Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) - 8 дней* | 10780 |
40.227 | Генетическая предрасположенность к аллергии - 8 дней* | 6918 |
40.228 | Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме - 8 дней* | 8995 |
40.229 | Генетическая предрасположенность к психической травме - 8 дней* | 16081 |
40.230 | Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена - 8 дней* | 5950 |
40.231 | Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина - 8 дней* | 21590 |
40.232 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда - 8 дней* | 13829 |
40.233 | Генетическая предрасположенность к развитию инсульта - 8 дней* | 8698 |
40.236 | Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов - 8 дней* | 14542 |
40.238 | Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента - 4 дня* | 3000 |
40.242 | Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы - 21 день* | 6287 |
40.247 | Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT) - 14 дней* | 4990 |
40.248 | Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met) - 8 дней* | 3150 |
40.249 | Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек) - 8 дней* | 11516 |
40.250 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии - 12 дней* | 5487 |
40.257 | Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза - 5 дней* | 2557 |
40.258 | Цитохром Р450, семейство I, подсемейство В, полипептид I - 5 дней* | 2990 |
40.259 | Эстрогеновый рецептор 1 (PvuII Polymorphism; T-397C) - 5 дней* | 2990 |
40.260 | Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A) - 5 дней* | 2990 |
40.261 | Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G) - 5 дней* | 2990 |
40.262 | Рецептор витамина D (b/B; BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A) - 5 дней* | 2990 |
40.263 | Рецептор витамина D (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C) - 5 дней* | 2990 |
40.264 | Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C) - 5 дней* | 2990 |
40.265 | Рецептор витамина D (Apal Polymorphism) - 5 дней* | 2990 |
40.266 | Сульфотрансфераза 1 - 5 дней* | 2990 |
40.268 | Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910) - 6 дней* | 8376 |
40.270 | Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T) - 6 дней* | 3490 |
40.271 | Фотостарение кожи - 6 дней* | 10036 |
40.272 | Генетическая панель Femoгенетика - 6 дней* | 34887 |
40.273 | Генетическая панель HISTAMINgen - 7 дней* | 7960 |
40.276 | Рецептор фолликулостимулирующего гормона FSHR (g.48962782C>T; c.1961G>A; c.2039G>A; p.Ser654Asn; p.Ser680Asn; rs6166) - 6 дней* | 3400 |
40.277 | Рецептор антимюллерова гормон AMH (g.5365G>T; c.146G>T; p.Ser49Ile; rs10407022) - 6 дней* | 3400 |
40.278 | Рецептор антимюллерова гормона, тип 2 AMHR2 (g.53423453A>G; g.4599A>G; c.-482A>G; rs2002555) - 6 дней* | 3400 |
40.279 | Рецептор лютеиниризующего гормона/хориогонадотропина LHCGR (g.48694236T>C; c.935A>G; p.Asn312Ser; rs2293275) - 6 дней* | 3400 |
40.282 | Генетическое исследование LPL (rs 328) - 6 дней* | 3490 |
40.283 | Генетическое исследование INS (rs 689) - 6 дней* | 3490 |
40.284 | Генетическое исследование BDNF (Val66Met) - 6 дней* | 3490 |
40.285 | Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G) - 6 дней* | 3490 |
40.286 | Полное секвенирование экзома - 90 дней* | 67600 |
40.288 | Генетический комплекс "Anti-Age" (SOD2, GSTP1, APOE 2 точки) - 8 дней* | 8900 |
40.289 | Генетический комплекс "Образ жизни" (GSTP1, ANKK1 (DRD2), ADRB2, FTO, APOA5) - 8 дней* | 10395 |
40.290 | Генетический комплекс "Еда и Спорт" (ADRB2, PPARG, ACTN3, ACE, TCF7L2, FABP2, CEPT, APOA5, APOE 2 точки) - 8 дней* | 18999 |
40.291 | Генетический комплекс "Здоровое питание" - 8 дней* | 51651 |
40.301 | Синдром ювенильного полипоза - 5 дней* | 27450 |
40.302 | Синдром Пейтса-Егерса - 5 дней* | 25740 |
40.303 | Синдром Коудена - 5 дней* | 15480 |
40.304 | Синдром Ли-Фраумени - 5 дней* | 27450 |
40.305 | Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (20 мутации) - 5 дней* | 19900 |
40.306 | Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы (рекомендации NCCN_v.3.2019) - 5 дней* | 37748 |
40.307 | Генетическая предрасположенность к развитию рака яичников (рекомендации NCCN_v.3.2019) - 5 дней* | 35000 |
40.308 | Молекулярно-генетические маркеры прогноза и течения рака предстательной железы (рекомендации NCCN_2.2019) - 5 дней* | 41310 |
40.309 | Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF - 7 дней* | 15900 |
40.311 | Определение мутаций в гене BRAF (exon 15) и в гене C-KIT (exon 11, 13, 17) - 7 дней* | 11900 |
40.312 | Определение мутаций в гене BRAF (exon 15), в гене C-KIT (exon 11, 13, 17), в гене NRAS (exon 2, 3) - 7 дней* | 16218 |
40.313 | Определение мутаций в гене C-KIT (exon 9, 11, 13, 17) - 7 дней* | 14700 |
40.314 | Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18) - 7 дней* | 12900 |
40.315 | Определение мутации T790M в гене EGFR - 7 дней* | 6700 |
40.316 | Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2 - 7 дней* | 14500 |
40.317 | Определение мутаций в гене PIK3CA. Терапия препаратом Алпелисиб (рекомендации NCCN_2.2019) - 7 дней* | 15692 |
40.318 | Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один блок) - 7 дней* | 11870 |
40.319 | Определение микросателлитной нестабильности (MSI) - 7 дней* | 11870 |
40.320 | Генетическая чувствительность к лекарственным средствам 5-Фторурацил и Капецитабин. Риск токсичности. - 5 дней* | 14700 |
40.321 | Оптимальная дозировка и риск токсичности препарата Меркаптопурин (Пури-Нетол) - 5 дней* | 6990 |
40.322 | Антитела к NR2 субъединице NMDA рецептора глютамата - 11 дней* | 3790 |
61.434 | Маркеры преэклампсии: PIGF (плацентарный фактор роста человека), SFLT-1 (растворимая FMS-подобная тирозинкиназа-1), соотношение SFLT-1/PIGF - 6 дней* | 4753 |